INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN E INS ORGANIZAN IMPORTANTE TALLER SOBRE MEDICAMENTOS

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Dentro del plan estratégico de nuestro Instituto de Investigación (IDI), se establecen como dos de sus principales objetivos la divulgación científica y el apoyo a la salud pública del país, que se traducen en actividades como el Seminario Taller de Estudios de Equivalencia Terapéutica para demostrar la intercambiabilidad de medicamentos, desarrollado en marzo.

Asistieron a la actividad el subjefe del Instituto Nacional de Salud (INS), Dr. Manuel Catacora; la directora del Centro Nacional de Control de Calidad (CNCC), QF. Vicky Flores; y el director del IDI-FMH-USMP, el Dr. Frank Lizaraso Soto.

Durante el desarrollo del evento académico se presentaron temas como la importancia de la intrecambiabilidad de medicamentos, estudios de equivalencia in vitro, sistema de clasificación biofarmaceutica, diseño de un estudio de bioequivalencia in vivo, sobre cómo aplicar las exigencias establecidas por la reglamentación recientemente aprobada, entre otros.

Por una medicación confiable

Este tipo de eventos se han venido realizando debido al interés de nuestra institución de cumplir con el reglamento recientemente emitido sobre intercambiabilidad en el Perú lo que, a partir de ahora, garantizará a los usuarios la oferta de medicamentos genéricos eficaces y confiables, al igual que el  fármaco innovador, protegiendo de esa forma la salud de los peruanos.

La actividad, organizada por el INS-CNCC, USMP y DIGEMID, contó con la presencia de más de 200 profesionales de las ciencias de la salud, industria farmacéutica, y diversos centros de investigación,

Representación de lujo

El grupo del IDI-FMH-USMP que estuvo presente de la jornada científica fue conformado por su director, el Dr. Frank Lizaraso Soto y los doctores Arturo Pareja, Armando Luza, Luis Lens, Ana Tacuna, Julio Luque, John Ponce y Alberto Salazar.

La realización de este Seminario taller demuestra el firme compromiso del IDI de iniciar prontamente con el INS-CNCC los primeros estudios de Bioequivalencia in vivo en el país, aportando de esta manera lo mejor de lla academia en pro de la investigación, en favor de los pacientes, desplegando para ello el nivel de excelencia característico de nuestra institución.

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La Molina, marzo de 2019

ÁREA DE DIFUSIÓN
Oficina de Extensión y Proyección Universitaria
Facultad de Medicina Humana - USMP

 

Curso Internacional de SEGURIDAD EN MEDICAMENTOS Y FÁRMACOVIGILANCIA

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La Seguridad en medicamentos y la farmacovigilancia son conceptos que se encuentran en boga, aunque para el Dr. Alfonso Carvajal, quien estuvo como expositor en el Curso Internacional Seguridad de los Medicamentos, realizado en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, y co-organizado por el Instituto de Investigación (IDI), que dirige el Dr. Frank Lizaraso Soto, constituyen, más bien, una reciente y justificada preocupación.

Carvajal, Asesor de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, de la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA) y del Centro de Monitorización de Medicamentos de la Organización Mundial de la Salud (Uppsala Drug Monitoring Centre, Suecia), destaca las bondades de la actividad y el interés de nuestro país por avanzar en este aspecto.

¿Qué implican los conceptos de Seguridad en medicamentos y Farmacovigilancia?

A.C: Son términos amplios, porque se busca maximizar su eficacia y reducir sus riesgos, en la actualidad, estos son asuntos que preocupan mucho. Existen revistas y publicaciones, en todo el mundo, que tratan el tema.

La fármacovigilancia, por su parte, es un concepto más específico y más técnico, y se relaciona con los procedimientos y métodos para estudiar e identificar los mismos.

¿En su calidad de experto de la Agencia de Medicamentos Europea (EMA), ¿cuál es su percepción sobre la forma en que se aborda el tema en nuestro medio?

A.C: En el Perú hay un sistema que puede catalogarse de homologable con aquellos que existen en otros países, tal vez en un estado de desarrollo incipiente, pero posee la estructura, se trabaja, y se obtienen resultados.

La farmacovigilancia tiene su estructura, su desarrollo normativo, una actividad que avala su razón de ser, y un gran futuro.

¿Qué podría hacerse para mejorarlo?

A.C: Podría promoverse la participación de los profesionales sanitarios con el propio sistema de fármaco vigilancia, permitiendo un mayor flujo de información, favorecer la notificación de reacciones adversas por parte de los procesos sanitarios, y por supuesto, dar a conocer el sistema a la población.

¿Cuál es la importancia del curso?

A.C: Es un punto de partida, un paso muy importante. Además se desarrolla nada menos que en el Hospital Guillermo Almenara, el más importante de Lima, probablemente uno de los más importantes del país, y va a tener mucha proyección entre los profesionales sanitarios, y también -esperemos que sí- sobre las personas.

He participado en otros en México, España, y ha tenido una muy buena receptividad entre las personas vinculadas a la salud. Han asistido responsables de la sanidad del propio hospital, médicos de las diferentes especialidades, médicos residentes, enfermeras.

¿Qué otros proyectos están en marcha para realizarse juntamente con el IDI?

A.C: Se han desarrollado algunos que han sido muy fructíferos. Por ejemplo, uno acerca del estudio de la carga de enfermedad (la incidencia) que supone una serie de enfermedades vinculadas a estos aspectos, el porcentaje de personas que van al hospital por un problema relacionado a medicamento. Para su realización se han analizado datos de todo el mundo, se han llegado a conclusiones que hemos publicado, y dado a conocer a los
interesados.

El trabajo ha sido fruto de la colaboración entre nuestro Centro de Valladolid, y el IDI. Los antecedentes de cooperación son muy positivos, lo que hace suponer que en lo sucesivo esta continuará.

¿Usted diría que en los últimos años estos problemas han aumentado?

A.C: En la medida que la población mundial, se medica -quizá en exceso- se ha incrementado en términos absolutos, y en términos relativos probablemente también.

¿Se relaciona el fenómeno con la automedicación?

A.C: Está relacionado, pero no de forma específica, sino en tanto que los fármacos son sustancias ajenas al organismo. Los que nos interesan son aquellos que pueden producir reacciones adversas.

Según la OMS no es mala en sí misma. La que se considera peligrosa es aquella que no está informada. Para cuadros simples en personas que tienen un cierto conocimiento de estos se puede calificar de beneficiosa, porque disminuye la carga laboral de los médicos.

¿Cuál es su opinión del equipo del Centro Investigación de Seguridad del Medicamento de la Facultad de Medicina de la Universidad de San Martín de Porres, liderado por el Dr. Teodoro Oscanoa?

A.C: Mi valoración es óptima. Él es un profesional muy preparado, que ha demostrado capacidad de concebir proyectos, recabar información para los mismos, llevarlos adelante y divulgar sus resultados. Es decir, realizar todo el ciclo para que sea beneficioso.

Nosotros hemos colaborado con el Centro, y nos sentimos muy satisfechos.

¿Es la primera vez que visita el Perú, que impresión se lleva?

A.C: Me parece un país vibrante, rico, y complejo.

Aprovecho la ocasión para agradecer a USMP por su recibimiento, al profesor Oscanoa, Responsable del Centro Investigación de Seguridad del Medicamento de la Facultad de Medicina de la Universidad de San Martín de Porres, por su gentil invitación para venir a dictar este importante curso. Estoy muy contento de estar aquí.

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La Molina, enero de 2019

ÁREA DE DIFUSIÓN

Oficina de Extensión y Proyección Universitaria
Facultad de Medicina Humana - USMP

Investigación por el adulto mayor

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Nuestro Centro de Investigación del Envejecimiento (CIEN) organizó el taller “Desarrollo de habilidades de investigación del envejecimiento” con la colaboración de la Dra. Suzanne Lee Pollard, Profesora Asistente de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins de los Estados Unidos.

El evento se realizó en la Facultad de Medicina de nuestra universidad, y contó además con la presencia del Dr. José Parodi, el Dr. Oscar Flores, la socióloga Lorena Rey y la participación de estudiantes de Medicina de pregrado (Dalia Pawer e Ivonne Carrión).

Por otro lado, el Dr. Joseph Gallo, de la Escuela de Salud Pública de Johns Hopkins University, participó a través de una videoconferencia.
La actividad tuvo como propósito fortalecer la investigación del adulto mayor, además de capacitar a los profesionales de la salud en el uso de las herramientas básicas de realización de proyectos (la importancia de la pregunta de investigación, integridad científica, diseños, e implementación).

Cooperación por el adulto mayor

Se espera que la realización de este importante taller sea solo el primer paso de un proceso de cooperación entre estas instituciones, con el objetivo de impulsar y realizar estudios que contribuyan a mejorar la salud de los adultos mayores de nuestro país.

Smile: Combatiendo la depresión y la ansiedad

Actualmente, además, el CIEN está desarrollando el proyecto SMILE, que estudia la depresión y ansiedad del adulto mayor- mal que afecta a miles de adultos mayores en el Perú y en el mundo- en el cual toman parte colaboradores de ambas instituciones, y cuenta con el apoyo de la Asociación Benéfica PRISMA.

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La Molina, marzo de 2019

ÁREA DE DIFUSIÓN
Oficina de Extensión y Proyección Universitaria
Facultad de Medicina Humana - USMP

TEODORO OSCANOA Y EL PREMIO KAELIN: Por una seguridad en la medicación en personas mayores

Nuestro investigador, el Dr. Teodoro Oscanoa, ganó el premio Kaelin en Ciencias de la Salud 2017 en la categoría de publicaciones científicas, organizado por Essalud – Instituto de evaluación de tecnología en salud e investigación (IETSI), por su libro “Seguridad de los medicamentos en geriatría: tópicos selectos”, una obra que pretende dar luces acerca de un tema del cual no se encuentra mucha información actualizada.

El Dr. Oscanoa es jefe del Centro de investigación de seguridad del medicamento del Instituto de Investigación de la FMH-USMP, y tiene a su cargo la jefatura del Departamento de Medicina Interna del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, en Lima. Teodoro Oscanoa

Medicación en personas mayores

El libro señala el campo de acción constituido por el uso de los medicamentos en las personas mayores, las más vulnerables, e identifica tres problemas en relación con este uso: el exceso de medicación (sobreprescripcion), su insuficiencia (subutilización), o su empleo inadecuado.

Por último, se propone, entre otros, un procedimiento de mejora, la llamada “deprescripción” que consiste en la suspensión de su uso, sustentado en datos y ajustado a criterios científicos consensuados, de la denominada medicina basada en evidencias.

Es ese mensaje fundamentado de contención -es decir el conjunto de estrategias que busca racionalizar y prescribir únicamente los indispensables, dejando de lado aquellos donde el riesgo es superior a los beneficiosen una época donde ya es posible efectuar prácticas de evaluación de la calidad de prescripción farmacológica entre los profesionales de la salud.

Importancia

La obra reviste importancia porque contribuye con dar a conocer datos científicos actualizados sobre los aspectos de seguridad de medicamentos (reacciones adversas) en personas mayores.

Hay que recordar que los trabajos actuales sobre farmacoterapia geriátrica todavía no analizan en detalle el proceso de deprescripción, puesto que es un concepto muy reciente.

Investigación y difusión

Una de las metas del ganador y demás integrantes del IDI es lograr una mejor difusión de estos temas, a través del boletín trimestral, denominado SEGURIMED (http://www.medicina.usmp.edu.pe/investigacion/publicaciones-inv/boletin.html), que ha despertado sumo interés en diversas partes del mundo (habiendo alcanzado 15000 lecturas/visualizaciones). 

El Centro de Investigación de Seguridad de Medicamentos (http://www.medicina.usmp.edu.pe/investigacion/centro-seguridad-medicamentos.html), es el único del país íntegramente dedicado a investigaciones sobre este importante aspecto y farmacovigilancia. Sus trabajos se han publicado en prestigiosas revistas internacionales. 

“Seguridad de los medicamentos en geriatría: tópicos selectos” del Dr. Oscanoa es, sin lugar a duda, un producto de su labor meritoria e incansable.

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La Molina, setiembre de 2018

ÁREA DE DIFUSIÓN

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